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脊柱裂和有关畸形是什么?
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脊柱裂和有关畸形是什么?
医生回答专区
马保海
副主任医师
潍坊市妇幼保健院
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脊柱裂和有关畸形属于神经管闭合不全性畸形。脊柱裂可以是广泛的神经管不融合,称之为完全性脊柱裂或脊柱全裂;也可以是部分性脊柱裂。胚胎期神经原节形成并向尾端发展成神经沟,第21天神经沟两侧的神经襞向背侧正中包卷融合成为神经管。融合自胸段开始向头、尾端发展,尾端于第2周闭合,头端闭合比尾端大约早2天。神经管闭合后,逐渐与表皮脱离,移向体壁深部。神经管的头端发展成为脑泡,其余发展成脊髓。胚胎第11周时,骨性椎管完全愈合。当神经管愈合过程中受到干扰影响时,则可能产生颅裂或脊柱裂。
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脊柱裂和有关畸形的症状是什么
1、隐性脊柱裂最为多见,约占成活新生儿的千分之一,多见于腰骶部,有一个或数个椎板闭合不全,椎管内容物不膨出,可以没有任何外部表现,多在摄片时偶尔发现,偶尔腰骶部皮肤有色素沉着,皮肤常继行陷窝,毛发过度生长或有皮肤脂肪垫。2、脊膜膨出,多见于腰部和腰骶部,也可发生于其他部位,硬脊膜经椎板缺损向外膨到达皮下,与皮肤共同组成肿块,其中充满脑积液。3、脊膜脊髓膨出,比脊膜膨出少见,脊柱裂缺损较大,除脑积液进入膨出囊之外,脊髓易进入膨出囊,膨出囊基底较宽广,囊表面的覆盖皮肤菲薄。
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