儿童多囊肾是一种遗传性疾病，主要由基因突变引起，治疗方式包括药物控制、饮食调整和定期监测。多囊肾在儿童中通常由PKD1或PKD2基因突变导致，这些基因负责调控肾脏细胞的正常生长和功能。基因突变使肾脏内形成多个囊肿，逐渐增大并影响肾功能。治疗方面，药物如血管紧张素转换酶抑制剂可帮助控制血压，减缓病情进展；饮食上需限制盐分和蛋白质摄入，减轻肾脏负担；定期进行超声检查和肾功能监测，及时发现并处理并发症。儿童多囊肾的早期诊断和综合管理对延缓疾病进展至关重要，家长应密切关注孩子的健康状况，配合医生制定个性化治疗方案。
