淀粉样变性是一种由异常折叠的蛋白质在组织中沉积导致的疾病。
淀粉样变性可能与遗传因素、慢性炎症或长期透析治疗等因素有关，通常表现为器官肿大、蛋白尿或心力衰竭等症状。遗传性淀粉样变性由基因突变导致蛋白质结构异常，如转甲状腺素蛋白淀粉样变性。慢性炎症性疾病如类风湿关节炎可能引发继发性淀粉样变性，长期透析患者可能出现β2微球蛋白沉积。淀粉样蛋白可沉积在心脏、肾脏、肝脏等多个器官，导致器官功能障碍。心脏受累可能出现心律失常，肾脏受累表现为大量蛋白尿，神经系统受累可引发周围神经病变。诊断需结合组织活检刚果红染色和免疫组化检查。
建议出现相关症状时及时就医检查，避免高蛋白饮食并保持适度运动。
结膜玻璃样变性和淀粉样变性可能与遗传因素、慢性炎症刺激、代谢异常等因素有关。
结膜玻璃样变性通常表现为结膜表面出现半透明或乳白色斑块，质地较硬，多由长期紫外线暴露或慢性结膜炎反复刺激导致。淀粉样变性则与蛋白质代谢紊乱相关，结膜下可见黄白色无定形物质沉积，可能伴随眼干、异物感等症状。两者均需通过病理活检确诊，治疗上以手术切除为主，严重者需联合糖皮质激素局部注射或免疫抑制剂控制进展。
日常需避免强光刺激，减少揉眼，定期眼科复查监测病情变化。
