血小板计数400多一般属于轻度升高，多数情况下不严重，但需结合具体病因判断。血小板增多可能由感染、缺铁性贫血、炎症反应等生理性因素引起，也可能与骨髓增殖性肿瘤等病理性因素有关。
血小板计数在400多时，若为短期炎症或感染导致，通常无需特殊治疗，原发病控制后数值可逐渐恢复。缺铁性贫血患者可能出现反应性血小板增多，通过补铁治疗可改善。部分慢性炎症性疾病如类风湿关节炎也可能伴随血小板轻度升高，需针对原发病管理。
少数情况下，持续性血小板增多超过450需警惕骨髓增殖性肿瘤如原发性血小板增多症，这类疾病可能导致血栓或出血风险增加，需通过骨髓穿刺等检查确诊。长期血小板超过600可能引发血栓事件，需进行抗血小板或降细胞治疗。
建议定期复查血常规，观察血小板变化趋势。日常避免剧烈运动和外伤，减少出血风险。出现头痛、肢体麻木等血栓症状或皮肤黏膜出血表现时需及时就医。饮食可适量增加饮水，保持膳食均衡，避免高脂饮食增加血液黏稠度。
胆红素400μmol/L可能提示肝衰竭，需结合其他指标综合判断。肝衰竭的诊断需包括凝血功能障碍、意识改变等多系统异常，胆红素升高仅为其中一项指标。
胆红素是血红蛋白分解产物，主要通过肝脏代谢。当血清总胆红素超过171μmol/L时称为重度黄疸，400μmol/L已显著超过此阈值。这种情况常见于急性肝损伤、胆道梗阻或溶血性疾病。肝脏功能严重受损时，胆红素代谢能力下降，同时可能伴随转氨酶升高、白蛋白降低等异常。但单纯胆红素升高不能确诊肝衰竭，还需评估国际标准化比值延长、肝性脑病等表现。
少数情况下，先天性非溶血性黄疸如吉尔伯特综合征也可出现胆红素轻度升高，但极少达到400μmol/L。新生儿生理性黄疸或母乳性黄疸的胆红素水平通常不超过220μmol/L。某些药物或感染引起的胆汁淤积可能造成胆红素显著升高，但肝脏合成能力仍可部分保留。遗传代谢性疾病如克里格勒-纳贾尔综合征虽可导致极高胆红素血症，但属于罕见情况。
出现胆红素400μmol/L应立即就医，完善肝功能、凝血功能、血氨检测及影像学检查。避免自行使用退黄药物，限制高脂饮食减轻胆汁淤积。建议卧床休息，每日监测尿色及皮肤黄染变化，记录意识状态。需警惕皮肤瘙痒、腹胀等并发症，及时处理消化道出血风险。
