白血病通常不会遗传给亲人，但某些特定基因突变可能增加家族成员的患病风险。白血病主要与后天获得性基因突变、环境因素或放射线暴露等有关，仅极少数遗传综合征可能提高亲属患病概率。
多数白血病患者不存在家族遗传性。该疾病本质是造血干细胞的恶性克隆增殖，常见诱因包括苯等化学物质长期接触、大剂量电离辐射、某些病毒感染或免疫异常。临床常见的急性髓系白血病、慢性淋巴细胞白血病等均无明确遗传证据，患者直系亲属患病概率与普通人群相近。
少数情况下，遗传性基因缺陷可能间接增加白血病风险。如范可尼贫血、唐氏综合征等遗传病患者，其骨髓造血功能存在先天异常，发展为白血病的概率超过普通人群。李-佛美尼综合征患者因TP53基因突变，患白血病等恶性肿瘤的风险显著升高。这类具有遗传倾向的患者占比不足白血病总病例的5％。
建议有白血病家族史的人群定期进行血常规监测，避免接触苯制剂、甲醛等有害物质。若亲属确诊遗传性肿瘤综合征，可考虑进行基因检测评估风险，但无须过度担忧。日常保持均衡饮食与规律作息，有助于维持正常造血功能。
白血病早期通常能治好，治疗效果与白血病类型、患者年龄、身体状况等因素有关。早期发现并及时治疗有助于提高治愈概率。
急性淋巴细胞白血病早期通过规范化疗、靶向治疗或造血干细胞移植等手段，部分患者可达到临床治愈。儿童患者对化疗反应较好，治愈概率相对较高。慢性粒细胞白血病早期使用酪氨酸激酶抑制剂等靶向药物，多数患者能长期控制病情。急性髓系白血病早期采用诱导化疗联合巩固治疗，部分低危组患者预后良好。慢性淋巴细胞白血病早期进展缓慢，部分患者无须立即治疗，定期随访观察即可。
少数高危型或耐药性白血病早期治疗效果可能不理想，需调整治疗方案。老年患者或合并严重感染、器官功能不全者，治疗耐受性较差可能影响预后。某些特殊基因突变类型可能对常规治疗反应不佳，需尝试新型免疫疗法或临床试验药物。极少数患者在治疗过程中出现疾病复发或转化为更恶性类型，需进行挽救性治疗。
白血病患者治疗期间需保持均衡饮食，适当补充优质蛋白和维生素。避免生冷食物，注意口腔清洁防止感染。根据体力状况进行散步等低强度运动，保证充足休息。定期复查血常规和骨髓穿刺，严格遵医嘱用药。家属应给予心理支持，帮助患者树立治疗信心。出现发热、出血等症状时需及时就医。
