A型血和B型血的父母可以生出O型血的孩子。血型遗传遵循孟德尔遗传规律，当父母双方均携带隐性O基因时，孩子可能遗传到两个O基因组合，表现为O型血。
人类血型由ABO基因系统决定，A和B为显性基因，O为隐性基因。A型血个体的基因型可能是AA或AO，B型血可能是BB或BO。若父母分别为AO和BO基因型，其配子组合存在四种可能：AO、BO、AB和OO。其中OO组合会使孩子表现为O型血，概率约为四分之一。这种情况下，孩子不会遗传到父母的显性A或B基因，而是表达双隐性O基因特征。
需要特别说明的是，若父母中有一方为纯合显性基因型AA或BB，则不可能生出O型血后代。例如AA型与任何血型组合均无法提供O基因，此时无论另一方基因型如何，孩子至少会携带一个显性基因。临床中可通过血型基因检测明确父母的具体基因型，但常规血型检查仅能确定表现型而非基因型。
建议备孕夫妇通过专业医疗机构进行遗传咨询，必要时完善基因检测以评估血型遗传概率。新生儿出生后应常规进行血型筛查，若发现与父母血型不符的情况，无须过度担忧，可进一步通过基因分析确认遗传关系。日常生活中，了解血型遗传规律有助于科学认识家族特征，但血型差异不会影响亲子间的健康互动。
夫妻双方均为O型血时，孩子通常为O型血，极少数情况下可能出现其他血型。血型遗传遵循孟德尔遗传规律，O型血对应的基因型为隐性纯合子，父母双方均只能传递O型基因给后代。
人类ABO血型系统由A、B、O三个等位基因决定，其中A和B为显性基因，O为隐性基因。当父母双方均为O型血时，其基因型均为OO，只能将O基因传递给子女。因此子女基因型必然为OO，表现为O型血。这种情况属于最常见的遗传结果，符合常规血型遗传规律。
在极特殊情况下，如基因突变或罕见的顺式AB基因存在时，O型血父母可能生出非O型血子女。这类情况多与H抗原缺失或孟买血型等罕见遗传变异有关，但发生概率极低。若出现血型不符的亲子关系，建议通过专业基因检测确认是否存在遗传学异常。
日常建议孕期定期进行血型检测，新生儿出生后也需完善血型筛查。若发现血型遗传异常，应及时咨询遗传学专家。血型鉴定对输血安全、器官移植配型等医疗行为具有重要指导意义，家庭成员应准确掌握自身血型信息并做好记录。
