白血病一般不会直接遗传给子女，但某些遗传易感基因可能增加患病概率。白血病主要与后天获得性基因突变、环境暴露等因素相关，家族聚集病例仅占极少数。
白血病属于造血系统恶性肿瘤，其发生机制复杂。绝大多数病例由后天因素导致，如电离辐射、苯类化学物质接触、病毒感染等诱发造血干细胞基因突变。这些突变随机发生，不遵循孟德尔遗传规律。临床数据显示，父母患白血病后子女发病率略高于普通人群，但绝对风险仍低于百分之五。家族性白血病通常与特定遗传综合征相关，如唐氏综合征、范可尼贫血等患者白血病风险显著升高，这类疾病本身具有遗传性。
存在极少数家族性白血病病例，可能与CEBPA、RUNX1等胚系突变有关。这类患者往往年轻时发病，且可能合并其他血液系统异常。若直系亲属中有多人患白血病或其他血液肿瘤，建议进行遗传咨询和基因检测。对于普通白血病患者，子女定期血常规检查即可，无须过度担忧遗传问题。
保持健康生活方式有助于降低白血病风险。避免长期接触苯、甲醛等有害物质，远离高强度电离辐射，保证充足睡眠与均衡饮食。出现持续发热、贫血、出血倾向等症状时及时就医检查。已确诊白血病的患者生育前可咨询血液科与遗传学专家，评估个体化风险。
血常规检查中白细胞计数超过50×10⁹/L时需警惕白血病可能，但确诊需结合骨髓穿刺等进一步检查。白血病诊断不能仅依赖单一血项指标，需综合临床表现、外周血涂片、骨髓象及免疫分型等结果。
血常规中白细胞异常升高是白血病常见表现之一，但不同分型差异较大。急性白血病患者白细胞计数可能显著增高至100×10⁹/L以上，部分患者反而出现白细胞减少。慢性粒细胞白血病常见白细胞持续增高至20×10⁹/L以上，随病情进展可达100-300×10⁹/L。同时需关注血红蛋白、血小板数值，多数白血病患者会伴随贫血和血小板减少。外周血涂片发现原始幼稚细胞对诊断更具提示意义。
部分非白血病疾病也可引起白细胞升高。严重细菌感染时白细胞可达20-30×10⁹/L，类白血病反应偶见超过50×10⁹/L。骨髓增殖性肿瘤如真性红细胞增多症、原发性血小板增多症等同样会出现血项异常。某些药物如糖皮质激素使用后也会导致白细胞反应性增高。这些情况需要通过骨髓活检、基因检测等与白血病鉴别。
发现血项异常应及时到血液科就诊，完善骨髓细胞形态学、流式细胞术、染色体核型分析等检查。日常需避免剧烈运动以防白细胞过高引发栓塞，保持口腔卫生预防感染，记录体温变化。饮食应选择易消化高蛋白食物，避免生冷刺激，定期复查血常规监测指标变化。
