nt有染色体异常风险怎么办？

Question

nt有染色体异常风险怎么办？

Answer 1

NT检查在11周~13周，是用来排查胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形的，这个数值经证明与宝宝是否有染色体异常存在着很大的关系。如果nt值超过了2.5毫米，胎儿就有染色体异常的风险，而且数值越大，风险越高。可检查出染色体异常的风险外，胎儿颈部透明带增厚也和先天性心脏病有关。可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，而且NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。nt值判断胎儿异常的准确率比较高，但仍需通过羊穿进一步确定。