无创产前检测不是羊水穿刺,两者属于不同的产前筛查与诊断技术,主要有检测原理、适用人群、风险程度、检测范围等区别。
1、检测原理
无创产前检测通过采集孕妇外周血分析胎儿游离DNA,羊水穿刺需抽取羊水直接获取胎儿细胞进行染色体核型分析。
2、适用人群
无创适用于低风险孕妇的初步筛查,羊水穿刺多用于高龄孕妇或高风险人群的确诊性检查。
3、风险程度
无创检测无流产风险,羊水穿刺存在千分之一至三的流产概率。
4、检测范围
无创主要筛查常见染色体异常,羊水穿刺可诊断全部染色体疾病及部分基因病。
建议孕妇根据医生评估选择合适检测方式,高风险人群需遵医嘱进行产前诊断。