听神经鞘瘤属于良性肿瘤，起源于前庭神经鞘膜细胞，生长缓慢且极少恶变，主要症状包括单侧听力下降、耳鸣和平衡障碍。
听神经鞘瘤在病理学上被归类为良性神经鞘瘤，由雪旺细胞异常增生形成，细胞分化良好，不具有侵袭性生长特征。
肿瘤通常在内听道内缓慢生长，可能压迫面神经和前庭蜗神经，但不会破坏周围骨质结构或发生远处转移。
早期多表现为渐进性单侧感音神经性耳聋和高频耳鸣，随着肿瘤增大可能出现面部麻木、步态不稳等颅神经受压症状。
对于小型无症状肿瘤可采取观察随访，生长迅速的肿瘤需考虑立体定向放疗或显微外科手术切除，完全切除后复发概率较低。
确诊后建议定期进行听力检查和头颅核磁共振监测，避免头部剧烈运动，保持规律作息有助于延缓病情进展。
