肺动脉吊带是一种罕见的先天性心血管畸形，指左肺动脉异常起源于右肺动脉并环绕气管或食管形成压迫，可能引发呼吸困难、反复呼吸道感染等症状。
左肺动脉从右肺动脉异常发出后，呈吊带状环绕气管或食管，导致气道受压变形，多数病例合并气管支气管畸形。
典型表现为出生后喘息、呼吸窘迫等气道梗阻症状，部分患儿出现喂养困难，症状严重程度与气管受压程度相关。
心脏超声可显示血管走行异常，CT血管成像能清晰显示肺动脉与气道三维关系，支气管镜可评估气管狭窄程度。
确诊后需手术重建肺动脉正常解剖路径，严重气管狭窄需同期行气管成形术，术后需长期随访心肺功能。
确诊肺动脉吊带应尽早就医评估，术后注意预防呼吸道感染，定期复查心脏超声和肺功能检查。
