神经纤维瘤病是否严重需根据分型和并发症判断，多数患者症状较轻，少数可能引发严重病变。神经纤维瘤病是一种遗传性疾病，主要表现为皮肤咖啡斑和神经纤维瘤。1型神经纤维瘤病通常症状轻微，可能仅出现皮肤色素沉着或皮下肿块，对生活影响较小。2型神经纤维瘤病可能累及听神经和中枢神经系统，导致听力丧失、平衡障碍或脊髓压迫，需密切监测。
部分患者可能出现骨骼畸形、视力障碍或高血压等并发症会显著影响健康。若肿瘤生长在关键部位如脊柱或颅底，可能压迫神经组织需手术干预。妊娠或青春期激素变化可能加速肿瘤生长，需加强随访。
患者应定期进行神经系统检查与影像学评估，避免剧烈运动防止肿瘤出血。保持均衡饮食并控制体重，减少高糖高脂食物摄入有助于整体健康管理。
