多发性肌炎通常不属于遗传性疾病，其发病主要与自身免疫异常、感染因素、药物诱发以及恶性肿瘤相关。遗传因素在多发性肌炎中的作用较小。
1. 自身免疫异常多发性肌炎属于特发性炎症性肌病，患者体内存在异常的自身免疫反应，导致肌肉组织受损。治疗需使用糖皮质激素如泼尼松、免疫抑制剂如甲氨蝶呤或硫唑嘌呤。
2. 感染因素某些病毒感染可能触发免疫系统异常，引发多发性肌炎。常见相关病毒包括柯萨奇病毒、流感病毒等。治疗需控制感染并配合免疫调节治疗。
3. 药物诱发部分药物如他汀类降脂药、D-青霉胺等可能诱发肌炎样表现。停药后症状通常可缓解，必要时需使用免疫抑制剂干预。
4. 恶性肿瘤相关约10％-20％的多发性肌炎患者合并恶性肿瘤，以肺癌、乳腺癌等常见。治疗需同时针对肿瘤和肌炎进行综合管理。
多发性肌炎患者应保持适度运动，避免肌肉萎缩，饮食需保证充足优质蛋白摄入，定期随访监测肌酶和肌力变化。
