急性白血病多数情况下不具有遗传性，但存在少数遗传易感因素。主要与基因突变、环境暴露、获得性染色体异常、家族性骨髓增生异常综合征等因素相关。
1、基因突变：约5％患者存在胚系基因突变，如CEBPA、RUNX1等遗传性易感基因异常，可通过基因检测筛查，治疗需结合造血干细胞移植。
2、环境暴露：长期接触苯类化合物、电离辐射等环境因素可诱发体细胞突变，表现为获得性白血病，需避免职业暴露并接受规范化疗。
3、染色体异常：费城染色体等后天获得性改变是主要发病机制，典型表现为原始细胞增殖，需采用靶向药物联合化疗方案。
4、家族性综合征：范可尼贫血等遗传性疾病可能继发白血病，需监测血常规变化，造血干细胞移植是根治手段。
建议高危家族成员定期进行血常规和基因筛查，保持健康生活方式，避免接触已知致癌物。
