遗传性耳聋基因检测主要用于筛查GJB2、SLC26A4、线粒体12SrRNA等常见致聋基因突变，检测方式包括血液采样、唾液采集等无创方法。
1、检测意义明确耳聋遗传风险，为婚育指导、早期干预提供依据，尤其适用于有耳聋家族史或生育过聋儿的家庭。
2、适用人群耳聋患者及其直系亲属、孕前/孕期夫妇、新生儿听力筛查未通过者、不明原因听力下降者。
3、技术方法采用高通量测序技术检测基因序列，结合MLPA技术检测大片段缺失，准确率超过95％。
4、结果解读检测报告需由遗传咨询师解读，明确致病突变携带状态、遗传模式及再发风险。
建议检测前后接受专业遗传咨询，备孕夫妇可结合产前诊断技术阻断遗传链，检测后定期随访听力变化。
