癫痫可能是遗传性疾病，也可能由后天因素引起。遗传性癫痫主要与基因突变或家族遗传有关，非遗传性癫痫则多由脑损伤、感染、代谢异常等因素导致。
1、遗传因素部分癫痫具有明确的遗传倾向，如良性家族性新生儿癫痫、青少年肌阵挛性癫痫等。这些类型通常由特定基因突变引起，患者直系亲属患病概率显著增高。基因检测可辅助诊断，治疗需结合抗癫痫药物如丙戊酸钠缓释片、左乙拉西坦片等，但需严格遵医嘱调整方案。
2、围产期损伤分娩过程中缺氧、产伤或早产可能导致脑发育异常，进而诱发癫痫。这类患者常伴有运动障碍或认知发育迟缓，需通过脑电图和影像学检查确诊。早期干预包括神经修复治疗和抗癫痫药物如奥卡西平片，同时需配合康复训练改善预后。
3、脑部感染脑炎、脑膜炎等中枢神经系统感染可能遗留癫痫后遗症，尤其见于儿童。病原体侵袭脑组织会导致异常放电，表现为反复抽搐。急性期需针对性抗感染治疗，后期若出现癫痫发作可使用拉莫三嗪分散片控制症状，并定期复查脑部影像。
4、颅脑外伤严重头部外伤后脑组织瘢痕形成可能成为致痫灶，常见于交通事故或高空坠落伤。此类癫痫多在伤后数月到数年发作，需长期服用苯妥英钠片等药物预防性治疗，必要时通过手术切除病灶。
5、代谢异常低血糖、电解质紊乱或先天性代谢缺陷可能引发癫痫样发作。这类情况需先纠正原发病因，如糖尿病患者需稳定血糖，甲状旁腺功能异常者需调节钙磷代谢。对症治疗可短期使用地西泮注射液控制急性发作。
癫痫患者应保持规律作息，避免熬夜、饮酒等诱发因素。饮食需均衡营养，适当增加富含维生素B6的食物如香蕉、瘦肉。运动选择低风险项目如散步、瑜伽，须有家属陪同。定期复诊调整治疗方案，不可自行停药或更改剂量。备孕前建议进行遗传咨询，孕期需加强产检监测。
