多发肾囊肿与多囊肾的区别主要在于病因、病理特征、症状表现及遗传性。多发肾囊肿多为后天获得性病变，而多囊肾属于遗传性疾病。
1. 病因差异多发肾囊肿通常与年龄增长、慢性肾脏损伤等因素相关；多囊肾由PKD1或PKD2基因突变导致，呈常染色体显性遗传。
2. 病理特征多发肾囊肿表现为肾实质内孤立性囊性病变，囊肿间肾组织正常；多囊肾的肾脏布满大小不等囊肿，正常肾组织被逐渐取代。
3. 症状表现多发肾囊肿多数无症状，偶见腰部胀痛；多囊肾早期即可出现高血压、血尿，随病程进展可导致肾功能衰竭。
4. 遗传性多发肾囊肿无家族聚集性；多囊肾患者子代遗传概率达50％，需进行家族基因筛查。
建议通过超声、CT等影像学检查明确诊断，多囊肾患者需定期监测肾功能并控制并发症。
