线粒体病患者生存期差异较大，轻症患者可能接近正常寿命，重症患者生存期可能明显缩短。线粒体病是一组由线粒体DNA或核DNA突变导致的遗传代谢性疾病，主要影响能量代谢旺盛的组织如肌肉、神经等。
部分线粒体病患者仅表现为轻度肌无力或运动不耐受，通过规范治疗和生活方式管理，生存期可能与常人无异。这类患者通常属于单纯性眼外肌麻痹或轻度线粒体肌病，及时补充辅酶Q10、左卡尼汀等代谢辅助药物，避免剧烈运动和感染等诱因，可有效控制病情进展。
累及多系统的重症线粒体病如Leigh综合征、MELAS综合征等，可能因严重代谢紊乱导致多器官衰竭。患者可能出现癫痫发作、心肌病、乳酸酸中毒等危象，生存期可能缩短至数年。早发型病例预后更差，需依赖呼吸支持、胃肠外营养等综合治疗。
线粒体病患者应定期监测心电图、脑电图及代谢指标，避免空腹和过度疲劳。饮食上建议采用高热量、低碳水化合物配方，分次补充维生素B族和抗氧化剂。目前基因治疗和干细胞移植等新疗法仍在探索中，建议在专业代谢病中心进行个体化评估。
