白血病骨髓移植可能根治部分类型的白血病，但具体效果与白血病类型、疾病阶段及个体差异有关。骨髓移植通过替换异常造血gan细胞重建正常造血功能，对急性白血病和高危慢性白血病有较高治愈概率，但对低危慢性白血病或复发难治性病例可能无法完全消除复发风险。
骨髓移植在急性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病中效果较显著，尤其是对化疗敏感且无高危基因突变的患者。移植前需通过化疗或放疗清除体内恶性细胞，移植后需长期使用免疫抑制剂预防排异反应。部分患者通过异基因移植可获得长期无病状态，甚至达到临床治愈标准。移植成功的关键在于供体匹配度、预处理方案强度及并发症控制。
部分慢性白血病患者移植后仍可能复发，尤其是存在特定基因突变或微小残留病灶者。骨髓纤维化或继发性白血病患者移植效果可能受限。移植后需定期监测嵌合状态和微小残留病，复发风险与移植时机、供体选择及后续维持治疗相关。少数患者可能出现移植物抗宿主病或感染等严重并发症，影响长期生存质量。
骨髓移植后需终身随访，保持低菌饮食并避免剧烈运动。定期复查血常规、骨髓穿刺及嵌合率检测，出现发热或出血倾向需及时就医。移植后免疫力较低，应避免接种活疫苗并减少人群密集场所活动。维持良好作息与均衡营养有助于降低并发症风险，必要时需在医生指导下调整免疫抑制剂用量。
再生障碍性贫血与白血病可通过发病机制、血常规表现、骨髓象特征等进行区别。再生障碍性贫血主要表现为骨髓造血功能衰竭，白血病则是造血gan细胞恶性克隆增殖。两者在症状、治疗及预后上存在显著差异。
1、发病机制再生障碍性贫血是由于骨髓造血gan细胞数量减少或功能缺陷导致全血细胞减少，可能与免疫异常、化学药物、病毒感染等因素有关。白血病是造血gan细胞恶性克隆性疾病，异常细胞在骨髓中无限制增殖并抑制正常造血。
2、血常规表现再生障碍性贫血患者血常规显示全血细胞减少，包括红细胞、白细胞和血小板均低于正常值。白血病患者血常规通常表现为白细胞计数异常增高或减少，并可见原始或幼稚细胞，红细胞和血小板数量可能减少。
3、骨髓象特征再生障碍性贫血骨髓穿刺检查显示骨髓增生低下，造血细胞明显减少，脂肪组织增多。白血病骨髓象表现为骨髓增生明显活跃或极度活跃，可见大量原始或幼稚白血病细胞浸润。
4、临床症状再生障碍性贫血患者主要表现为贫血、感染和出血倾向，通常无肝脾淋巴结肿大。白血病患者除贫血、感染和出血外，常伴有肝脾淋巴结肿大、骨关节疼痛等浸润症状。
5、治疗方式再生障碍性贫血主要采用免疫抑制剂如环孢素软胶囊、抗胸腺细胞球蛋白注射液等治疗，严重者需造血gan细胞移植。白血病治疗以化疗为主，常用注射用阿糖胞苷、注射用柔红霉素等药物，部分患者需靶向治疗或造血gan细胞移植。
再生障碍性贫血与白血病是两种不同的血液系统疾病，临床表现有相似之处但本质不同。建议出现不明原因贫血、出血或感染症状时及时就医，通过血常规、骨髓穿刺等检查明确诊断。确诊后应在血液科医生指导下规范治疗，避免自行用药。日常注意预防感染，保持良好卫生习惯，避免接触有毒化学物质，保证营养摄入均衡，适当进行低强度运动增强体质。
