IgA肾病可能由感染诱发、遗传易感性、免疫复合物沉积、高血压等因素引起，可通过控制感染、调节免疫、降压治疗、饮食管理等方式治疗。
1、感染诱发上呼吸道或消化道感染可能诱发IgA肾病，表现为血尿或蛋白尿加重。治疗需及时抗感染，可遵医嘱使用阿莫西林、头孢克肟、阿奇霉素等抗生素。
2、遗传易感性部分患者存在基因多态性导致免疫异常。建议定期监测尿常规和肾功能，必要时使用血管紧张素转换酶抑制剂延缓进展。
3、免疫复合物沉积IgA免疫复合物在肾小球沉积引发炎症，常伴水肿和高血压。糖皮质激素如泼尼松、免疫抑制剂如环磷酰胺可能用于控制病情。
4、高血压肾性高血压可能加速肾功能恶化。需严格控压，常用降压药包括缬沙坦、氯沙坦、氨氯地平等，同时限制钠盐摄入。
建议低盐优质蛋白饮食，避免剧烈运动，每3-6个月复查尿蛋白和肾功能指标，出现水肿或血压升高及时肾内科就诊。
