巨结肠可能由先天性肠道发育异常、遗传因素、肠道神经节细胞缺失、肠道感染、药物影响等原因引起，可通过手术治疗、药物治疗、饮食调节、肠道护理、定期复查等方式治疗。
1、先天性异常：先天性巨结肠是肠道发育异常导致的一种疾病，肠道神经节细胞缺失或发育不良，导致肠道蠕动功能减弱。新生儿出生后可能出现排便困难、腹胀等症状。治疗方法包括手术治疗，如肠道切除吻合术、肠道造瘘术等，术后需定期复查肠道功能。
2、遗传因素：巨结肠可能与遗传基因突变有关，家族中有类似病史的婴儿患病风险较高。婴儿可能表现为持续便秘、腹部膨隆等症状。治疗方法包括药物治疗，如乳果糖口服液10ml/次、聚乙二醇4000散剂17g/次，同时需进行肠道功能训练。
3、神经节缺失：肠道神经节细胞缺失是巨结肠的常见病因之一，导致肠道无法正常蠕动。婴儿可能表现为排便困难、食欲不振等症状。治疗方法包括手术治疗，如肠道神经节移植术，术后需进行肠道功能康复训练。
4、肠道感染：严重的肠道感染可能导致肠道功能受损，进而引发巨结肠。婴儿可能表现为腹泻、腹痛、发热等症状。治疗方法包括抗生素治疗，如头孢克肟颗粒50mg/次、阿莫西林颗粒125mg/次，同时需补充益生菌调节肠道菌群。
5、药物影响：某些药物可能影响肠道功能，导致巨结肠的发生。婴儿可能表现为便秘、腹胀等症状。治疗方法包括停用相关药物，同时使用肠道润滑剂，如液体石蜡10ml/次，配合腹部按摩促进肠道蠕动。
巨结肠的治疗需结合饮食调节和运动护理，婴儿饮食应以易消化、富含纤维的食物为主，如米糊、蔬菜泥等，避免高脂肪、高糖食物。适当进行腹部按摩和被动运动，如屈腿运动、腹部顺时针按摩，有助于促进肠道蠕动。定期复查肠道功能，及时调整治疗方案，确保婴儿健康成长。
先天性巨结肠常见症状包括胎便排出延迟、腹胀、呕吐、便秘及生长发育迟缓。
1、胎便排出延迟：
正常新生儿出生后24小时内会排出胎便，而先天性巨结肠患儿因肠管神经节细胞缺失导致肠蠕动障碍，多数超过48小时仍未排出胎便，需通过灌肠等干预措施辅助排便。
2、腹胀：
由于病变肠段持续性痉挛狭窄，近端结肠代偿性扩张积气，表现为腹部膨隆如鼓，可见肠型，触诊有弹性感，常伴有肠鸣音减弱。
3、呕吐：
肠内容物淤积引发肠梗阻时，患儿出现胆汁性呕吐，呕吐物可呈黄绿色，严重时出现脱水及电解质紊乱，需警惕中毒性巨结肠等并发症。
4、慢性便秘：
典型表现为出生后即出现顽固性便秘，排便依赖开塞露或灌肠，直肠指检可触及空虚的直肠壶腹，肛诊后可有爆发性排气排便。
5、生长发育迟缓：
长期营养吸收障碍导致体重增长缓慢，身高低于同龄标准，可能伴随贫血、低蛋白血症等营养不良表现，需监测生长曲线变化。
日常需注意少量多餐喂养易消化食物，如米汤、蒸蛋等，避免豆类等产气食物；每日进行腹部顺时针按摩促进肠蠕动；定期监测体重及腹围变化，若出现发热、血便或腹胀加剧需立即就医。手术根治是主要治疗手段，术后需遵医嘱进行肛门括约肌功能训练。
