心内膜弹性纤维增生症可能由遗传因素、病毒感染、免疫异常、心肌缺血、代谢紊乱等原因引起，可通过药物治疗、手术治疗、营养支持、免疫调节、心脏康复等方式干预。
1、遗传因素：
部分患者存在基因突变，尤其是与心肌发育相关的GATA4、NKX2-5等基因异常。这类患者多在婴幼儿期发病，表现为心脏扩大和心力衰竭。基因检测可辅助诊断，治疗需结合个体情况制定方案。
2、病毒感染：
柯萨奇病毒、埃可病毒等肠道病毒感染可能损伤心内膜，引发纤维组织异常增生。患者常先出现发热、咳嗽等感染症状，随后发展为心肌损害。急性期需抗病毒治疗，后期需持续心功能监测。
3、免疫异常：
自身抗体攻击心内膜组织可能导致进行性纤维化，常见于系统性红斑狼疮等自身免疫病患者。这类患者多伴有皮疹、关节痛等全身症状，需进行免疫抑制剂治疗。
4、心肌缺血：
冠状动脉供血不足会导致心内膜下层心肌坏死，继而刺激纤维组织增生。患者多有胸痛、呼吸困难表现，需通过冠脉造影确诊，严重者需血运重建手术。
5、代谢紊乱：
糖尿病、甲状腺功能异常等代谢疾病可能改变心肌细胞外基质成分，促进纤维化进程。这类患者需同步控制原发病，配合改善心肌代谢的药物干预。
日常需限制钠盐摄入，每日不超过5克；选择富含ω-3脂肪酸的深海鱼类每周2-3次；避免剧烈运动但需保持每周150分钟的中低强度有氧活动；监测每日尿量和体重变化；保证充足睡眠并控制情绪波动。定期复查心脏超声和血液生化指标，出现气促加重或下肢水肿需立即就诊。
