先天性尺桡骨融合的症状主要表现为前臂旋转受限、手腕姿势异常、肘关节活动障碍、上肢功能发育迟缓等。该疾病通常在婴幼儿期即可被发现，症状严重程度与融合范围相关。
患儿无法完成前旋后动作，表现为手掌无法向上翻转。这是由于尺骨与桡骨近端骨性连接导致桡骨头固定，需通过肘关节X线确诊。
手腕常处于旋前固定位，手掌朝向后外侧。长期异常姿势可能导致腕关节继发变形，影响抓握功能发育。
肘部屈伸范围可能减小，部分患儿伴随桡骨头脱位。关节活动时可能出现机械性卡顿感，但通常无疼痛表现。
患侧上肢肌力较健侧薄弱，精细动作发育滞后。双侧发病者可能出现对称性功能障碍，单侧发病可见明显不对称动作模式。
建议发现异常及时至儿童骨科就诊，通过影像学检查明确分型。日常可进行被动关节活动训练，避免软组织挛缩加重。
