免疫组化检查通常能提高病理诊断的准确性，但并非绝对确保结果无误。免疫组化是病理诊断的重要辅助手段，通过特异性抗体标记组织中的蛋白质，帮助鉴别肿瘤类型、来源及分化程度。
免疫组化技术能显著提升病理诊断的精准性，尤其在鉴别形态学相似的肿瘤、确定转移瘤原发部位、评估分子分型等方面具有关键作用。例如对低分化癌的鉴别中，细胞角蛋白标记可区分上皮源性肿瘤，而波形蛋白标记有助于识别肉瘤。该技术还能检测激素受体、增殖指数等预后相关指标，为临床治疗提供依据。多数情况下，结合常规HE染色与免疫组化结果，病理医生能给出明确诊断。
少数情况下免疫组化结果仍可能存在误差。抗体交叉反应可能导致假阳性，组织固定不当或抗原修复不充分可能引起假阴性。某些罕见肿瘤缺乏特异性标记物，或不同肿瘤共享相同标记物时，仍需结合基因检测等其他手段。样本质量问题如组织过小、挤压变形也会影响判读准确性。对于疑难病例，往往需要多学科会诊或二次取材复核。
病理诊断是综合判断过程，建议患者配合医生完善必要检查。若对结果存疑，可通过病理会诊寻求第二意见。诊断期间保持与主治医生的沟通，了解后续治疗方案的制定依据。日常注意保留完整的医疗记录和病理切片，便于病情跟踪和疗效评估。
生殖器疱疹抽血检查的准确性取决于检测方法和抗体类型，单纯疱疹病毒抗体检测存在窗口期和假阴性可能。
单纯疱疹病毒抗体检测分为IgM和IgG两种。IgM抗体在感染后1-2周出现，但可能与其他疱疹病毒交叉反应导致假阳性。IgG抗体在感染后2-3个月达到高峰，可区分HSV-1和HSV-2型，但无法判断感染部位和活动性。免疫缺陷患者可能出现抗体产生延迟或滴度不足的情况。部分人群既往感染后抗体持续阳性，与现症感染难以鉴别。
病毒DNA检测通过PCR技术直接检测病原体核酸，对活动性感染灵敏度超过95％，但需要采集疱液或溃疡分泌物。血清学检测更适合无症状筛查和流行病学调查，急性期结合临床表现和病毒培养可提高诊断准确率。多次复查抗体滴度变化有助于判断新发感染。
建议在高危接触后4-6周进行血清学检测，窗口期后复查。出现典型症状时应优先选择PCR检测。日常需保持会阴清洁干燥，避免搔抓皮损，性伴侣需同步筛查。确诊患者应遵医嘱使用阿昔洛韦片、泛昔洛韦胶囊等抗病毒药物，发作期禁止性接触。
