双眼屈光度数差异100度属于屈光参差，可能由用眼习惯不均衡、先天发育异常、眼部疾病、外伤或手术等因素引起。
1、用眼习惯：
长期单侧用眼过度会导致该侧眼轴增长加速。常见于侧卧阅读、歪头写字等不良姿势，造成单侧调节痉挛。建议保持端正坐姿，每用眼40分钟闭目休息5分钟，交替遮盖单眼进行视觉训练。
2、发育因素：
角膜或晶状体发育不对称可能导致屈光参差。儿童期眼球发育速度不一致时，可能形成永久性差异。8岁前是视觉发育关键期，需每半年进行散瞳验光，必要时配戴矫正眼镜。
3、眼部病变：
圆锥角膜、白内障早期等疾病可能造成单侧屈光改变。可能伴随视物变形、眩光等症状。需通过角膜地形图、裂隙灯等检查排除病理性因素。
4、外伤影响：
眼部钝挫伤可能引发晶状体位置偏斜或房水循环异常。外伤后3个月内可能出现进行性屈光变化，需密切监测视力状况。
5、手术因素：
白内障术后人工晶体度数计算误差、角膜屈光手术矫正过度等医源性原因。术后6个月内屈光状态不稳定，需避免剧烈运动并定期复查。
建议每日进行交替注视训练：遮盖视力较好侧眼睛，用较差侧眼进行穿针、认字等精细操作10分钟。饮食注意补充维生素A胡萝卜、菠菜和花青素蓝莓、紫甘蓝，避免高糖饮食加速眼轴增长。可选择乒乓球、羽毛球等需要双眼协调的运动，每周3次以上有助于改善双眼协同功能。出现视疲劳加重或度数持续进展时，需及时进行医学验光检查。
银屑病并非100％遗传，遗传因素仅增加患病风险。发病与遗传易感性、免疫异常、环境诱因、皮肤屏障功能障碍、精神因素等多因素相关。
1、遗传易感性：
约30％患者有家族史，已发现HLA-Cw6等40余个易感基因位点。父母一方患病子女发病率约16％，双方患病则达50％。但携带易感基因者未必发病，需环境因素触发。
2、免疫异常：
Th17细胞过度活化导致IL-17、IL-23等炎症因子释放，引发角质形成细胞增殖加速。这种获得性免疫紊乱是发病核心环节，与感染、创伤等诱因相关。
3、环境诱因：
链球菌感染可诱发点滴型银屑病，HIV感染加重病情。皮肤损伤出现同形反应，寒冷干燥气候、吸烟酗酒等均可能激活潜在遗传倾向。
4、皮肤屏障缺陷：
丝聚蛋白基因突变导致角质层结构异常，经皮水分丢失增加。这种先天性屏障功能障碍使外界刺激更易触发免疫反应，形成恶性循环。
5、精神神经因素：
长期焦虑抑郁通过神经肽P物质释放影响免疫，约40％患者发病前有重大精神应激。心理压力既可能是诱因也常伴随疾病慢性化。
保持皮肤湿润使用含尿素或神经酰胺的保湿剂，避免搔抓摩擦等物理刺激。规律作息保证睡眠，进行游泳、瑜伽等低强度运动有助于缓解症状。冬季注意保暖并控制洗澡水温不超过38℃，饮食上适当增加富含ω-3脂肪酸的深海鱼类。合并关节症状时可尝试水疗和关节保护训练，心理压力较大者建议参与病友互助团体。
