智力低下可能遗传给后代，但并非绝对。智力低下的遗传概率受基因突变、染色体异常、代谢性疾病等多种因素影响。部分智力低下由后天环境因素导致，如产伤、缺氧、感染等，这类情况通常不会遗传。
遗传性智力低下主要与特定基因缺陷或染色体异常有关。常见遗传因素包括唐氏综合征、脆性X染色体综合征、苯丙酮尿症等单基因遗传病。这些疾病可能通过显性或隐性遗传方式传递给下一代，父母携带致病基因时子女患病风险显著增加。染色体数目或结构异常导致的智力障碍，如21三体综合征，其再发风险与父母染色体核型相关。
非遗传性智力低下通常由围产期并发症、中枢神经系统感染、颅脑外伤、重金属中毒等环境因素引起。这类智力障碍不会改变生殖细胞基因序列，故不存在代际传递风险。孕期营养不良、酒精药物暴露等致畸因素造成的智力发育迟缓，也属于获得性损伤范畴。
建议有智力低下家族史的夫妇进行孕前遗传咨询和基因检测，孕期做好产前筛查。对于已生育智力障碍患儿的家庭，可通过基因诊断明确病因，评估再生育风险。保持健康生活方式，避免接触致畸物质，定期进行儿童发育监测，有助于早期发现和干预智力发育问题。
小儿惊厥可能影响智力发育，但多数情况下不会造成长期损害。
小儿惊厥通常由高热、脑炎、癫痫等因素引起，表现为突发意识丧失、四肢抽搐等症状。高热惊厥是婴幼儿期最常见的类型，发作时间短且无脑损伤时，一般不会影响智力。若惊厥反复发作或持续时间较长，可能导致脑缺氧，进而影响认知功能。脑炎、先天性代谢异常等病理性因素引起的惊厥，可能伴随原发病导致神经系统后遗症。
早产儿、低出生体重儿或存在脑发育异常的儿童，惊厥后智力受损概率相对较高。这类患儿需通过脑电图、核磁共振等检查评估脑功能状态，并针对原发病进行抗癫痫药物或营养神经治疗。部分儿童可能出现短暂注意力不集中或学习能力下降，但经康复训练后可逐步改善。
建议家长注意观察患儿发作特征，避免发热时未及时降温，定期随访发育评估。
