先天性食道闭锁的治疗效果与病情严重程度有关，多数情况下通过手术可以取得较好疗效。先天性食道闭锁的治疗效果主要取决于闭锁类型、是否合并其他畸形、手术时机及术后管理等因素。
先天性食道闭锁是新生儿期需紧急处理的消化道畸形，临床分为五种解剖类型，其中Ⅲ型最为常见。早期诊断和手术修复是关键，通常在出生后24-48小时内完成手术可显著改善预后。手术方式包括一期食道吻合术、胃造瘘术等，对于长段型闭锁可能需分期手术。术后需密切监测吻合口瘘、狭窄等并发症，多数患儿术后喂养功能可逐步恢复。
约10％-15％的复杂病例可能伴随严重心脏畸形或染色体异常，这类患儿预后相对较差。极少数长段型闭锁或合并气管食管瘘复发的病例，可能需要多次手术干预，甚至终身依赖胃造瘘喂养。早产儿、低出生体重儿及合并多发畸形的患儿，术后生存率和生活质量会受到影响。
术后应坚持少食多餐的喂养原则，选择适宜稠度的食物避免呛咳，定期进行食道扩张治疗和生长发育评估。家长需掌握正确的拍背排痰手法，预防呼吸道感染，并按时复查食道造影和胃镜检查。建议在专业儿科外科和营养科指导下制定个性化康复方案，多数规范治疗的患儿可获得接近正常的进食功能。
