先天性隐性脊柱裂可能导致神经功能损伤、泌尿系统异常、运动功能障碍、皮肤异常和脊柱畸形等危害。隐性脊柱裂是脊柱闭合不全的先天性畸形，多数患者无症状，但部分可能出现严重并发症。
1、神经功能损伤隐性脊柱裂可能伴随脊髓栓系综合征，导致下肢感觉减退或麻木。随着生长发育，脊髓受到牵拉可能引起进行性肌无力，严重时可影响排便控制能力。部分患者会出现间歇性跛行或足部畸形，需通过磁共振成像明确神经受压程度。
2、泌尿系统异常脊髓神经受损可能引起神经源性膀胱，表现为尿频尿急或排尿困难。长期尿潴留易导致反复尿路感染，严重者可能引发肾积水。尿动力学检查能评估膀胱功能，必要时需间歇导尿保护肾功能。
3、运动功能障碍下肢肌力下降可能导致步态异常，表现为足下垂或剪刀步态。儿童患者可能出现运动发育迟缓，如独坐、行走等里程碑延迟。物理治疗可改善肌肉力量，严重者需跟腱延长等矫形手术。
4、皮肤异常腰骶部常见皮肤凹陷、毛发丛生或血管瘤等标志性改变。这些皮肤征象可能提示潜在的脊髓发育异常，需警惕藏毛窦合并感染风险。发现异常皮肤表现时应尽早进行脊柱影像学筛查。
5、脊柱畸形部分患者会继发脊柱侧弯或骨盆倾斜，可能与肌肉力量不平衡有关。生长发育高峰期畸形进展较快，需定期拍摄全脊柱X光片监测。 Cobb角超过40度时需考虑支具或脊柱融合术干预。
先天性隐性脊柱裂患者应定期进行神经功能评估和泌尿系统检查，避免剧烈运动造成脊髓牵拉。保持适度核心肌群锻炼有助于维持脊柱稳定性，摄入富含钙质和维生素D的食物促进骨骼健康。发现排尿异常或运动能力倒退时需及时就医，必要时通过显微神经松解术解除脊髓栓系。无症状者也建议每两年复查脊髓磁共振，监测潜在病变进展。
