问题描述
参加抗肿瘤新药临床试验不能完全保证患者的安全，但会采取严格的安全措施以降低风险。临床试验在设计阶段会经过伦理委员会和监管机构的严格审查，确保试验的科学性和伦理性。试验过程中，研究人员会密切监测患者的健康状况，并根据实际情况调整治疗方案。患者参与前需签署知情同意书，充分了解试验的潜在风险和获益。尽管如此，新药的安全性和有效性尚未完全确定，患者可能会面临未知的副作用或治疗效果不佳的情况。
