重度肺动脉高压如果不治疗，患者的生存期通常较短，可能仅有2-3年。及时诊断和治疗是延长生存期的关键，治疗方法包括药物治疗、氧疗、手术干预以及生活方式调整。
1、遗传因素
部分肺动脉高压患者存在遗传倾向，基因突变可能导致肺动脉血管壁增厚和狭窄，增加心脏负担。家族中有肺动脉高压病史的人群应定期进行心脏和肺部检查，早期发现异常。
2、环境因素
长期暴露于高海拔、空气污染或接触某些化学物质可能诱发或加重肺动脉高压。避免长时间处于缺氧环境，减少接触有害气体和粉尘，有助于降低发病风险。
3、生理因素
肥胖、睡眠呼吸暂停综合征等生理问题可能加重肺动脉高压。控制体重、改善睡眠质量、避免过度劳累是重要的预防措施。
4、外伤或疾病
肺部疾病（如慢性阻塞性肺病）、心脏疾病（如先天性心脏病）或血栓栓塞性疾病可能引发肺动脉高压。积极治疗原发病，定期复查，有助于延缓病情进展。
5、药物治疗
药物治疗是肺动脉高压的主要手段，包括：
- 血管扩张剂：如波生坦、安立生坦，可降低肺动脉压力。
- 抗凝药物：如华法林，预防血栓形成。
- 利尿剂：如呋塞米，减轻心脏负担和水肿症状。
6、氧疗
对于低氧血症患者，长期氧疗可改善缺氧状态，减轻肺动脉压力，提高生活质量。
7、手术干预
对于药物难以控制的患者，可考虑以下手术：
- 房间隔造口术：减轻右心负荷。
- 肺移植：适用于终末期患者，但手术风险较高。
- 肺动脉血栓内膜剥脱术：适用于慢性血栓栓塞性肺动脉高压。
8、生活方式调整
- 饮食：低盐、低脂饮食，避免过量饮水，减轻心脏负担。
- 运动：适度有氧运动，如散步、游泳，避免剧烈运动。
- 心理支持：保持乐观心态，必要时寻求心理咨询。
重度肺动脉高压是一种严重的疾病，但通过早期诊断、规范治疗和生活方式调整，患者可以显著延长生存期并改善生活质量。定期随访、遵医嘱用药、避免诱因是管理疾病的关键。
