条件致病菌的条件主要包括宿主免疫力下降、菌群失调、皮肤黏膜屏障破坏、侵入性医疗操作以及基础疾病影响。这些因素单独或共同作用时，可能使原本无害的共生菌转化为致病菌。
1、宿主免疫力下降免疫系统功能减弱是条件致病菌致病的核心条件。人类免疫缺陷病毒感染、长期使用免疫抑制剂、放化疗等可导致T淋巴细胞数量减少或功能异常，使卡氏肺孢子菌、隐球菌等机会性感染风险显著增加。糖皮质激素治疗会抑制中性粒细胞趋化作用，增加曲霉菌感染概率。
2、菌群失调广谱抗生素使用破坏正常菌群平衡后，艰难梭菌、白色念珠菌等耐药菌可过度繁殖。肠道菌群紊乱时，大肠埃希菌可能从结肠移位至泌尿道引发感染。长期质子泵抑制剂使用导致胃酸减少，使口腔菌群定植于胃部。
3、皮肤黏膜屏障破坏烧伤、手术切口或留置导管破坏物理屏障后，表皮葡萄球菌可侵入血流。气管插管损伤呼吸道纤毛功能，使铜绿假单胞菌易在下呼吸道定植。导尿管使用会破坏尿道黏膜完整性，增加尿路感染风险。
4、侵入性医疗操作中心静脉置管可能将皮肤表面的凝固酶阴性葡萄球菌带入血液循环。腹腔穿刺后，肠道内的肠球菌可能移位至腹腔引发感染。机械通气患者呼吸道防御机制受损，易发生鲍曼不动杆菌肺炎。
5、基础疾病影响糖尿病患者高血糖环境促进金黄色葡萄球菌生物膜形成。肝硬化患者门静脉分流使肠道细菌绕过肝脏过滤直接入血。恶性肿瘤患者化疗后黏膜炎可成为细菌入侵门户。慢性肾病尿毒症毒素会抑制中性粒细胞吞噬功能。
维持良好个人卫生习惯有助于减少条件致病菌接触机会。均衡饮食可改善肠道菌群平衡，适当补充含益生菌的发酵食品。避免滥用抗生素和免疫抑制剂，慢性病患者需定期监测感染指标。出现持续发热、局部红肿等感染征象时应及时就医，进行病原学检查和针对性治疗。免疫功能低下者必要时可预防性使用抗菌药物，但须严格遵循医嘱。
肺癌靶向治疗需满足肿瘤存在特定基因突变、病理分型符合适应症、患者体能状态良好等条件。靶向治疗主要适用于携带EGFR、ALK、ROS1等驱动基因突变的非小细胞肺癌患者，治疗前需通过基因检测明确突变类型。
1、基因突变条件靶向治疗的核心条件是肿瘤存在可干预的驱动基因突变。约50％亚洲非小细胞肺癌患者存在EGFR敏感突变，可使用吉非替尼片、厄洛替尼片等EGFR-TKI类药物。ALK融合基因阳性患者适合克唑替尼胶囊等ALK抑制剂。检测方法包括组织活检基因测序、液体活检等，检测结果需符合国家药品监督管理局批准的药物适应症范围。
2、病理类型匹配靶向药物对肺腺癌疗效显著，而小细胞肺癌目前缺乏有效靶点。根据中国原发性肺癌诊疗规范，拟行靶向治疗前需通过免疫组化明确腺癌成分占比。混合型肺癌需评估主要成分，鳞癌患者仅PD-L1高表达时可考虑免疫联合靶向方案。病理诊断应包含TTF-1、NapsinA等标志物检测。
3、体能状态评估患者ECOG评分需≤2分方可耐受靶向治疗。存在严重肝肾功能不全者需调整剂量，间质性肺病病史患者禁用EGFR-TKI类药物。治疗前应完善心电图、肺功能等检查，合并脑转移者需先控制颅内病灶。年龄并非绝对禁忌，但老年患者需加强不良反应监测。
4、耐药机制排查既往接受过靶向治疗者需检测耐药突变，如EGFR T790M突变可选用奥希替尼片。原发耐药患者可能存在MET扩增等旁路激活机制，需通过多基因检测明确耐药模式。血浆基因检测动态监测有助于发现获得性耐药突变，指导后续治疗策略调整。
5、经济与用药条件靶向药物需长期规律服用，患者应具备良好用药依从性。治疗期间须避免与CYP3A4强效抑制剂合用，葡萄柚等食物可能影响药物代谢。部分靶向药已纳入医保报销目录，但年治疗费用仍较高，需提前评估经济承受能力。
接受靶向治疗期间应定期复查胸部CT和肿瘤标志物，每3个月进行疗效评估。出现皮疹、腹泻等不良反应时可对症处理，严重时需暂停用药。建议保持均衡饮食，适量补充优质蛋白和维生素，避免吸烟及二手烟暴露。体力允许时可进行散步、太极拳等低强度运动，睡眠障碍者需调整服药时间。治疗期间出现咯血、持续头痛等症状应立即就医。
