脊髓小脑性共济失调是一组以小脑萎缩和脊髓神经退变为主要特征的遗传性神经系统疾病，主要表现为步态不稳、言语障碍、眼球震颤等症状。
1、遗传因素多数脊髓小脑性共济失调由基因突变引起，常见类型如SCA1、SCA2等呈常染色体显性遗传，可通过基因检测确诊。
2、小脑损害小脑浦肯野细胞变性导致运动协调障碍，患者出现醉酒样步态、持物不稳等症状，头颅MRI可见小脑萎缩。
3、脊髓病变脊髓后索及锥体束受损引发深感觉障碍和肌张力异常，表现为闭目难立、腱反射亢进等体征。
4、多系统受累部分亚型会累及脑干、基底节等区域，伴随吞咽困难、帕金森样症状，病情呈进行性加重。
建议患者定期进行神经功能评估，在康复医师指导下进行平衡训练和语言康复，注意预防跌倒等意外伤害。
