帕金森病的诊断需结合临床症状与多项专科检查，主要手段包括病史采集、神经系统查体、影像学检查、实验室检测及药物试验。
1、病史采集：
医生会详细询问患者震颤、肌强直、运动迟缓等核心症状的起病时间与进展特点，同时了解家族遗传史、环境毒素接触史等危险因素。典型帕金森病患者多表现为单侧起病的静止性震颤，症状呈渐进性加重。
2、神经系统查体：
通过统一帕金森病评定量表UPDRS系统评估运动症状，包括肌张力检查、姿势平衡测试、手指敲击试验等。医生会观察患者是否存在面具脸、小写症、慌张步态等特征性表现，并排除其他神经系统疾病可能。
3、影像学检查：
脑部核磁共振MRI主要用于排除脑卒中、肿瘤等结构性病变。多巴胺转运体PET-CT可显示黑质纹状体通路多巴胺能神经元损伤情况，特异性达90％以上，但价格昂贵且非必需。
4、实验室检测：
血常规、甲状腺功能、铜蓝蛋白等检查有助于鉴别甲状腺功能异常、肝豆状核变性等类似疾病。脑脊液检测可发现α-突触核蛋白异常，目前仍处于研究阶段。
5、左旋多巴试验：
给予标准剂量左旋多巴制剂后观察症状改善程度，有效率达70％以上支持帕金森病诊断。该试验需在专业医生监督下进行，需排除青光眼、心律失常等禁忌症。
日常可记录症状变化日记辅助随访，保持适度太极拳、游泳等协调性运动。饮食注意增加膳食纤维预防便秘，补充维生素D和欧米伽3脂肪酸。确诊后需定期神经科复诊调整治疗方案，避免自行停药或更改剂量。早期识别非运动症状如嗅觉减退、快速眼动期睡眠行为障碍有助于提高诊断准确性。
