儿童自身免疫性肝病可能由遗传易感性、病毒感染诱发、免疫调节异常、药物或毒素暴露、其他自身免疫疾病共病等因素引起，可通过免疫抑制治疗、保肝药物干预、营养支持、并发症管理、定期监测等方式控制病情。
1、遗传易感性：
部分患儿存在人类白细胞抗原特定基因型，如HLA-DR3或DR4等位基因，使免疫系统更易错误攻击肝细胞。这类患儿常伴有家族性自身免疫病史，需通过基因检测辅助诊断。治疗以早期免疫调节为主，避免接触诱发因素。
2、病毒感染诱发：
EB病毒、巨细胞病毒等感染可能触发分子模拟机制，导致交叉免疫反应损伤肝细胞。患儿多有前驱感染史，表现为转氨酶持续升高。除抗病毒治疗外，需同步进行免疫评估，必要时联合糖皮质激素控制炎症。
3、免疫调节异常：
调节性T细胞功能缺陷使自身抗体如抗核抗体、抗平滑肌抗体异常产生，引发肝内胆管或肝细胞损伤。临床可见球蛋白显著升高，病理检查显示界面性肝炎特征。需采用免疫抑制剂如硫唑嘌呤进行长期调控。
4、药物或毒素暴露：
某些抗生素、抗癫痫药物或环境毒素可能改变肝细胞抗原性，诱发免疫应答。此类患儿停药后肝功能可能自行改善，但严重者仍需短期应用泼尼松龙，并彻底避免相关物质接触。
5、其他自身免疫疾病共病：
约20％-30％患儿合并1型糖尿病、甲状腺炎或炎症性肠病，存在多系统免疫紊乱。这类患者需要多学科协作治疗，在控制肝病同时管理基础疾病，监测其他器官受累情况。
患儿日常需保证优质蛋白和维生素摄入，避免高脂饮食加重肝脏负担。推荐适度有氧运动如游泳、散步，但避免剧烈运动诱发疲劳。定期监测肝功能、免疫球蛋白及自身抗体水平，注意观察皮肤巩膜黄染、尿液颜色加深等预警症状。家庭环境中需消除霉变食物、化学制剂等潜在肝毒性物质，接种疫苗前需评估免疫状态。心理支持对长期治疗的儿童尤为重要，可通过游戏治疗缓解焦虑情绪。
