先天性心脏病是胎儿期心脏及大血管发育异常导致的结构性缺陷，常见类型有室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症等。先天性心脏病的发生可能与遗传因素、孕期感染、药物暴露、营养不良、环境因素等有关。建议患者及时就医，在医生指导下进行规范治疗。
1、室间隔缺损室间隔缺损是最常见的先天性心脏病类型，表现为左右心室之间的异常通道。轻度缺损可能无明显症状，中重度缺损可出现呼吸困难、喂养困难、生长发育迟缓等症状。治疗方式包括药物控制、介入封堵术和外科修补手术。常用药物有呋塞米片、地高辛片、卡托普利片等。
2、房间隔缺损房间隔缺损是左右心房之间的异常通道，部分患者可无症状。典型表现包括活动耐力下降、反复呼吸道感染等。小型缺损可能自行闭合，中大型缺损需介入封堵或外科手术。药物治疗主要针对并发症，如螺内酯片、华法林钠片等。
3、动脉导管未闭动脉导管未闭指胎儿期连接主动脉和肺动脉的血管未正常闭合。临床表现取决于分流量大小，可能出现心悸、气促等症状。治疗包括药物促闭合、介入封堵和外科结扎。常用药物有吲哚美辛栓、布洛芬混悬液等。
4、法洛四联症法洛四联症是复杂的紫绀型先心病，包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚四种畸形。典型表现为紫绀、杵状指和缺氧发作。需外科手术矫正，术前可服用普萘洛尔片预防缺氧发作。
5、其他类型其他少见类型包括大动脉转位、主动脉缩窄、三尖瓣闭锁等。这些畸形通常需要多学科协作治疗，可能涉及分期手术。部分患者需长期服用抗凝药物如华法林钠片，预防血栓形成。
先天性心脏病患者应注意保持规律作息，避免剧烈运动。饮食宜清淡易消化，保证充足营养摄入。定期随访心脏功能，遵医嘱用药。预防方面，孕期应避免接触致畸因素，按时产检。出现心悸、气促等症状加重时应及时就医。多数先心病通过及时治疗可获得良好预后，部分复杂病例可能需要终身管理。
成年先天性心脏病患者的表现主要有心悸、呼吸困难、紫绀、易疲劳和胸痛。先天性心脏病是出生时即存在的心脏结构异常，部分患者可能在成年后才出现明显症状。
1、心悸心悸是成年先天性心脏病患者常见症状，患者自觉心跳加快或不规则。心悸可能与心脏结构异常导致的心律失常有关，如房间隔缺损或室间隔缺损引起的心脏负荷增加。心悸发作时可伴有头晕或出汗，严重时可能导致晕厥。心悸症状在活动后或情绪激动时更为明显，安静休息后可能缓解。患者出现心悸时应及时就医检查，明确心律失常类型。
2、呼吸困难呼吸困难表现为活动后气促或平卧时呼吸不畅，严重者可能出现夜间阵发性呼吸困难。先天性心脏病导致的心脏泵血功能下降，使肺部血液淤积，影响气体交换。法洛四联症等复杂先心病患者呼吸困难症状更为突出。呼吸困难程度与心脏病变严重程度相关，轻微活动即出现明显气促提示病情较重。患者应避免剧烈运动，保持适度活动。
3、紫绀紫绀表现为口唇、甲床等部位呈现青紫色，是右向左分流型先天性心脏病的特征性表现。紫绀由于血液中氧合不足导致，常见于法洛四联症、大动脉转位等复杂畸形。紫绀程度与分流血量相关，可能随年龄增长而加重。长期紫绀可能导致杵状指和红细胞增多。紫绀患者应避免缺氧环境，定期监测血氧饱和度。
4、易疲劳易疲劳表现为日常活动耐力下降，轻微活动即感疲倦。心脏结构异常导致的心输出量减少，使组织器官供氧不足。动脉导管未闭等左向右分流型先心病患者易疲劳症状明显。疲劳程度可反映心脏功能状态，严重疲劳可能提示心力衰竭。患者应合理安排作息，避免过度劳累，逐步增加活动量改善心肺功能。
5、胸痛胸痛可能表现为心前区压迫感或刺痛，与心肌缺血或肺动脉高压有关。主动脉缩窄等先心病可能导致冠状动脉供血不足。艾森曼格综合征患者胸痛症状较为常见。胸痛发作时应立即休息，频繁胸痛需及时就医评估。胸痛伴随冷汗或放射痛可能提示急性心脏事件，需紧急处理。
成年先天性心脏病患者应定期进行心脏专科随访，通过超声心动图等检查评估心脏结构和功能变化。保持健康生活方式，避免吸烟和过量饮酒，控制体重在合理范围。饮食以低盐、低脂为主，适量补充优质蛋白和维生素。根据医生建议进行适度有氧运动，如散步、游泳等，避免剧烈运动。出现症状加重或新发症状应及时就医，部分患者可能需要手术或介入治疗矫正心脏畸形。
