隐性耳聋基因携带者通常不可怕，多数情况下不会表现出听力障碍，但可能将基因遗传给下一代。若夫妻双方均为携带者，子女有较高概率出现先天性耳聋。
隐性耳聋基因携带者自身听力一般正常，仅携带一个致病基因副本，另一个正常基因可代偿功能。这类人群无需特殊治疗，但建议在婚育前进行基因检测，评估后代风险。常见隐性耳聋基因包括GJB2、SLC26A4等，亚洲人群中携带率较高。
当夫妻双方均为同一致病基因携带者时，子女有25％概率继承两个致病基因副本，导致先天性耳聋。此类情况需通过产前诊断或新生儿听力筛查早期干预。目前可通过人工耳蜗植入、助听器等方式改善听力，基因治疗仍处于研究阶段。
隐性耳聋基因携带者应避免近亲结婚，孕期注意远离耳毒性药物。建议备孕夫妇进行耳聋基因筛查，高风险家庭可咨询遗传学专家，必要时选择胚胎植入前遗传学诊断技术降低生育风险。日常保持健康生活方式，无须过度担忧。
隐性阴茎手术后可能出现局部水肿、瘢痕增生、感染、尿道狭窄、阴茎外观异常等后遗症。手术矫正主要针对阴茎体显露不良的解剖异常，术后需密切观察并发症并及时处理。
1、局部水肿术后包皮环切区域常出现暂时性淋巴回流障碍，表现为阴茎皮肤肿胀紧绷。轻度水肿可通过弹力绷带加压包扎缓解，严重持续水肿需排除静脉血栓或过敏反应。术后1-2周抬高阴囊有助于减轻症状，超过一个月未消退需就医评估。
2、瘢痕增生切口愈合过程中可能形成增生性瘢痕或瘢痕疙瘩，尤其易发生于瘢痕体质患者。表现为手术切口处硬结、瘙痒或疼痛。早期使用硅酮凝胶敷料或局部注射糖皮质激素可改善，顽固性瘢痕需激光治疗或手术修复。
3、感染术后创面可能发生细菌感染，出现红肿热痛、脓性分泌物或发热等症状。轻度感染可外用莫匹罗星软膏，严重感染需口服头孢克洛干混悬剂等抗生素。糖尿病患者及包皮垢清理不彻底者感染风险更高，术前需彻底消毒手术区域。
4、尿道狭窄术中尿道口处理不当可能导致尿道外口狭窄，表现为排尿困难、尿线变细。早期可通过尿道扩张术改善，严重者需行尿道成形术。术后出现排尿疼痛、尿频等症状时应及时进行尿流率检查。
5、外观异常阴茎皮肤分布不均可能造成包皮过短、阴茎扭转或不对称等问题。轻度外观异常通常不影响功能，明显畸形需二次手术矫正。术前精确测量阴茎皮肤缺损量及设计皮瓣可降低该风险。
术后应保持会阴部清洁干燥，穿着宽松棉质内裤避免摩擦。恢复期间禁止剧烈运动及性生活，定期使用生理盐水清洗伤口。出现持续疼痛、异常分泌物或排尿障碍时需立即复诊。术后3个月内每月随访评估愈合情况，儿童患者家长需特别注意观察阴茎发育变化。
