隐性基因耳聋可能会遗传，具体是否遗传取决于父母双方的基因携带情况。隐性基因耳聋通常由GJB2、SLC26A4等基因突变引起，若父母均为携带者，子女有25％概率患病；若仅一方携带，子女通常不发病但可能成为携带者。
隐性遗传性耳聋需满足父母双方均携带相同致病基因突变。当父母各自携带一个隐性突变基因时，子女有25％概率继承两个突变基因而发病，50％概率成为无症状携带者，25％概率完全不受影响。这类耳聋出生时可能无异常表现，部分病例在婴幼儿期或学龄前逐渐出现听力下降，需通过新生儿听力筛查或基因检测早期发现。
少数情况下，父母中仅一人携带隐性突变基因时，子女通常不会发病，但有50％概率成为携带者。这类携带者自身听力正常，但若未来配偶也携带相同致病基因，仍可能生育耳聋患儿。某些特殊基因如线粒体12SrRNA突变，可能表现为母系遗传模式，即母亲会将突变基因传递给所有子女，但子女是否发病还受其他因素影响。
建议有家族耳聋史或生育过耳聋患儿的夫妇进行遗传咨询和基因检测。孕期可通过绒毛取样或羊水穿刺进行产前诊断，新生儿出生后应完成听力筛查联合基因筛查。日常生活中避免接触耳毒性药物，注意预防中耳炎等继发性听力损伤因素。若确诊遗传性耳聋，可尽早选配助听器或考虑人工耳蜗植入，同时配合语言康复训练。
隐性阴茎手术后可能出现局部水肿、瘢痕增生、感染、尿道狭窄、阴茎外观异常等后遗症。手术矫正主要针对阴茎体显露不良的解剖异常，术后需密切观察并发症并及时处理。
1、局部水肿术后包皮环切区域常出现暂时性淋巴回流障碍，表现为阴茎皮肤肿胀紧绷。轻度水肿可通过弹力绷带加压包扎缓解，严重持续水肿需排除静脉血栓或过敏反应。术后1-2周抬高阴囊有助于减轻症状，超过一个月未消退需就医评估。
2、瘢痕增生切口愈合过程中可能形成增生性瘢痕或瘢痕疙瘩，尤其易发生于瘢痕体质患者。表现为手术切口处硬结、瘙痒或疼痛。早期使用硅酮凝胶敷料或局部注射糖皮质激素可改善，顽固性瘢痕需激光治疗或手术修复。
3、感染术后创面可能发生细菌感染，出现红肿热痛、脓性分泌物或发热等症状。轻度感染可外用莫匹罗星软膏，严重感染需口服头孢克洛干混悬剂等抗生素。糖尿病患者及包皮垢清理不彻底者感染风险更高，术前需彻底消毒手术区域。
4、尿道狭窄术中尿道口处理不当可能导致尿道外口狭窄，表现为排尿困难、尿线变细。早期可通过尿道扩张术改善，严重者需行尿道成形术。术后出现排尿疼痛、尿频等症状时应及时进行尿流率检查。
5、外观异常阴茎皮肤分布不均可能造成包皮过短、阴茎扭转或不对称等问题。轻度外观异常通常不影响功能，明显畸形需二次手术矫正。术前精确测量阴茎皮肤缺损量及设计皮瓣可降低该风险。
术后应保持会阴部清洁干燥，穿着宽松棉质内裤避免摩擦。恢复期间禁止剧烈运动及性生活，定期使用生理盐水清洗伤口。出现持续疼痛、异常分泌物或排尿障碍时需立即复诊。术后3个月内每月随访评估愈合情况，儿童患者家长需特别注意观察阴茎发育变化。
