心率138次/分属于窦性心动过速，可能由生理性因素、贫血、甲状腺功能亢进、心肌炎或药物作用引起。
1、生理性因素：剧烈运动、情绪激动或饮用含咖啡因饮料可能导致短暂心率加快。静息后心率通常可恢复正常，无需特殊治疗，建议避免诱因并监测心率变化。
2、贫血：血红蛋白不足时心脏代偿性加速泵血。可能伴随头晕、乏力症状，需通过血常规确诊，铁剂、叶酸等造血原料补充可改善症状。
3、甲状腺功能亢进：甲状腺激素过量分泌会加速代谢。常见心悸、多汗、体重下降，需检测甲状腺功能，抗甲状腺药物如甲巯咪唑可控制病情。
4、心肌炎：病毒性心肌损伤可导致心律异常。可能出现胸闷、气短，心电图和心肌酶检查有助于诊断，需营养心肌治疗并限制体力活动。
5、药物作用：某些支气管扩张剂、抗抑郁药可能引起心率增快。查看近期用药史，必要时在医生指导下调整用药方案。
持续心率过速需及时就医排查病因，日常应保持规律作息，避免浓茶和酒精摄入。可练习腹式呼吸调节自主神经功能，每周进行3-5次中等强度有氧运动有助于增强心脏储备能力，运动时心率不宜超过220-年龄×0.8的安全范围。合并高血压或糖尿病患者需严格控制基础疾病，定期监测动态心电图。
肌营养不良的遗传概率与性别相关，部分类型传男不传女，部分类型男女均可遗传。肌营养不良是一组由基因突变导致的肌肉退行性疾病，主要包括杜氏肌营养不良、贝克尔肌营养不良等类型。杜氏肌营养不良属于X连锁隐性遗传，通常男性发病，女性多为携带者。贝克尔肌营养不良同样为X连锁隐性遗传，但症状较轻，男性发病为主。面肩肱型肌营养不良属于常染色体显性遗传，男女遗传概率均等。
肌营养不良的遗传模式由致病基因的染色体位置决定。X连锁隐性遗传类型中，男性因仅有一条X染色体，一旦携带致病基因便会发病，女性需两条X染色体均携带致病基因才会发病。常染色体显性遗传类型中，无论男女，只要携带一个致病基因就可能发病。部分罕见类型如肢带型肌营养不良，可能为常染色体隐性遗传，需父母双方均携带致病基因才可能遗传给子女。
建议有家族史的人群进行基因检测和遗传咨询，孕期可通过产前诊断评估胎儿患病风险。日常需关注肌肉力量变化，出现肌无力或运动障碍应及时就医。
