帕金森病的早期预兆主要表现为静止性震颤、动作迟缓、肌强直、姿势平衡障碍和嗅觉减退。这些症状通常由黑质多巴胺能神经元变性、遗传因素、环境毒素暴露、氧化应激反应和神经炎症等因素引起。
1、静止性震颤：
约70％患者以手部搓丸样震颤为首发症状，安静时明显，情绪紧张时加重，睡眠时消失。这种震颤源于基底节区多巴胺与乙酰胆碱递质失衡，早期可通过特定药物调节神经递质水平，但需神经科医生评估后使用。
2、动作迟缓：
表现为系鞋带、扣纽扣等精细动作变慢，书写字体逐渐变小小写症。这是黑质致密部多巴胺神经元丢失导致运动启动困难，建议进行太极拳、八段锦等舒缓运动改善肢体协调性。
3、肌强直：
被动活动患者肢体时会出现铅管样或齿轮样阻力，常伴肌肉酸痛。与基底节对肌张力调节异常有关，温热敷配合关节活动度训练可缓解僵硬感。
4、姿势平衡障碍：
早期出现转身不稳、小碎步前冲慌张步态，易被误认为年老体弱。源于前庭-脊髓反射通路受损，使用防滑垫、浴室扶手等居家改造能预防跌倒。
5、嗅觉减退：
约90％患者在运动症状出现前数年即有嗅觉识别能力下降，与嗅球路易小体沉积相关。虽无特效干预手段，但可作为早期筛查指标。
建议50岁以上人群定期进行步态评估和嗅觉测试，日常增加富含花青素的蓝莓、黑枸杞等抗氧化食物摄入，保持每周3次30分钟以上的快走或游泳锻炼。出现两种以上症状时应尽早就诊神经内科，通过黑质超声、多巴胺转运体PET等检查明确诊断。早期干预可显著延缓疾病进展，维持更长时间的生活自理能力。
帕金森病与美尼尔病的症状区别主要体现在运动障碍与前庭功能障碍的不同。帕金森病以静止性震颤、肌强直、运动迟缓为主，美尼尔病则以发作性眩晕、耳鸣、耳闷胀感为特征。
帕金森病的核心症状为运动系统异常。静止性震颤多始于单侧上肢远端，呈现搓丸样动作，睡眠时消失。肌强直表现为铅管样或齿轮样阻力，可导致面具脸、小写症等。运动迟缓包括起步困难、步态前冲、转身缓慢。部分患者伴随姿势平衡障碍或非运动症状如便秘、嗅觉减退。美尼尔病的典型三联征为旋转性眩晕、波动性听力下降及耳鸣。眩晕发作持续数十分钟至数小时，常伴恶心呕吐、出汗等自主神经症状。耳闷胀感似压迫棉花，发作期可见水平旋转性眼震。听力损失早期以低频为主，晚期累及全频。
眩晕发作是美尼尔病的标志性表现，而帕金森病极少出现真性眩晕。帕金森病的震颤在静止时明显，美尼尔病无此类不自主运动。美尼尔病听力检查可发现感音神经性聋，帕金森病听觉功能通常正常。两者均可伴自主神经症状，但美尼尔病仅发作期出现，帕金森病则为持续性表现。
建议出现相关症状时尽早就诊神经内科或耳鼻喉科，通过病史采集、体格检查及前庭功能测试等明确诊断。
