局限性硬皮病通常不能自愈，但部分患者可能出现病情稳定或症状缓解。局限性硬皮病的预后与病变范围、皮肤受累程度及是否累及内脏器官有关。早期诊断和规范治疗有助于控制病情进展，改善生活质量。
局限性硬皮病是一种以皮肤纤维化为主要特征的结缔组织病，病变通常局限于皮肤和皮下组织。多数患者表现为皮肤硬化、萎缩和色素沉着，好发于四肢、躯干或面部。疾病进展速度因人而异，部分患者可能在数年后停止发展，但已形成的皮肤病变难以完全逆转。皮肤硬化可能导致关节活动受限、肌肉萎缩等功能障碍，需通过物理治疗和康复训练维持功能。
少数局限性硬皮病患者在病变范围较小、未累及深层组织时，可能观察到皮肤症状的自行改善。这种情况多见于儿童患者或病变处于早期阶段。但即使症状缓解，仍需定期随访监测，因为疾病存在复发可能。若病变累及关节、肌肉或合并系统性症状，则自愈概率显著降低，需积极进行药物干预。
局限性硬皮病患者应避免皮肤外伤和寒冷刺激，坚持适度按摩和保湿护理以维持皮肤弹性。均衡饮食中可增加优质蛋白和维生素E的摄入，有助于维持皮肤健康。定期进行关节活动度训练，必要时在风湿免疫科医生指导下使用改善微循环药物或免疫调节剂。建议每3-6个月复查一次，评估病情变化并及时调整治疗方案。
肺炎支原体感染部分患者可能自愈，但多数需要医疗干预。病情轻重、免疫状态、并发症风险是决定自愈概率的关键因素。
肺炎支原体感染是由肺炎支原体引起的呼吸道疾病，常见症状包括咳嗽、发热、咽痛等。部分免疫力较强的青壮年患者，症状较轻时可能通过充分休息、补充水分等方式自行恢复。这类患者通常咳嗽程度较轻，无持续高热或呼吸困难，病程一般持续1-2周可逐渐缓解。但自行观察期间需警惕症状加重，如出现胸痛、咯血等情况须立即就医。
儿童、老年人及免疫力低下者感染后自愈概率较低。肺炎支原体可能引发支气管炎、肺炎等并发症，婴幼儿可能出现喘息或呼吸困难，老年患者易合并心肌损伤。未经规范治疗可能导致病程迁延，少数重症患者会出现胸腔积液或呼吸衰竭。这类人群确诊后建议尽早使用大环内酯类抗生素，如阿奇霉素、克拉霉素等，可缩短病程并降低传染风险。
肺炎支原体感染期间应保持室内空气流通，每日饮水不少于1500毫升，饮食选择易消化的粥类、蒸蛋等优质蛋白食物。恢复期避免剧烈运动，咳嗽症状持续超过两周或反复发热时需复查胸片。集体生活人群发病后应佩戴口罩，避免交叉感染。
