唐氏筛查主要包括血清学筛查、超声检查、无创产前基因检测、羊水穿刺等项目，用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。
1、血清学筛查：通过抽取孕妇血液检测甲胎蛋白、游离β-HCG等指标，结合孕周、年龄等因素计算风险值，属于基础筛查手段。
2、超声检查：孕11-13周通过测量胎儿颈项透明层厚度，结合鼻骨发育情况等超声软指标进行结构评估。
3、无创产前检测：采集孕妇外周血提取胎儿游离DNA，可检测21三体等常见染色体异常，准确度较高但属于筛查性质。
4、羊水穿刺：通过抽取羊水细胞进行染色体核型分析，是确诊染色体异常的金标准，但属于有创操作。
建议孕妇根据孕周和个体风险因素，在医生指导下选择适合的筛查组合，筛查高风险者需进一步确诊。
