弥漫性胶质瘤可能由基因突变、电离辐射暴露、神经胶质细胞异常增殖、遗传综合征等因素引起，可通过手术切除、放射治疗、靶向药物治疗、电场治疗等方式干预。
1、基因突变IDH1/2、TP53等基因突变可能导致胶质瘤发生，表现为头痛和认知功能下降。治疗需结合分子检测结果选择替莫唑胺、贝伐珠单抗等药物。
2、辐射暴露长期接触电离辐射可能诱发肿瘤，伴随癫痫发作和肢体无力。除手术外可选用洛莫司汀、丙卡巴肼等烷化剂进行化疗。
3、细胞增殖异常神经胶质细胞失控增生与EGFR信号通路激活相关，常见视物模糊和平衡障碍。治疗方案包含放疗联合伊立替康等拓扑异构酶抑制剂。
4、遗传因素神经纤维瘤病等遗传疾病易继发胶质瘤，可能出现言语障碍和性格改变。需采用个体化治疗策略，必要时使用卡铂等铂类化疗药物。
确诊后应保持规律作息并补充优质蛋白，定期进行神经功能评估，严格遵循医嘱进行综合治疗。
