唐筛准确率一般在60％-70％，实际准确率受到孕妇年龄、胎儿发育情况、检测方法、实验室标准、遗传因素等多种因素的影响。
1、孕妇年龄：
35岁以上高龄孕妇的唐筛假阳性率明显升高。随着孕妇年龄增长，胎儿染色体异常风险增加，但唐筛对高龄孕妇的阳性预测值会下降，需要结合无创DNA或羊水穿刺进一步确诊。
2、胎儿发育：
胎儿发育异常可能影响母体血清标志物水平。当胎儿存在神经管缺陷或其他结构畸形时，甲胎蛋白等指标会出现异常波动，可能导致唐筛结果出现偏差。
3、检测方法：
不同医疗机构采用的检测方案存在差异。早期唐筛仅检测血清标志物，联合超声NT检查的早孕期筛查方案准确率相对更高，可达85％左右。
4、实验室标准：
各实验室采用的试剂盒和判定标准不同。部分实验室会根据本地区人群特征调整风险截断值，这种本土化调整可能影响最终检出率。
5、遗传因素：
孕妇个体差异会影响血清标志物水平。患有糖尿病、甲状腺疾病等基础疾病的孕妇，其血清中相关蛋白浓度可能出现异常，干扰风险评估结果。
建议孕妇在孕11-13周完成早期唐筛，配合NT超声检查可提高检出率。若结果为高风险，应及时进行无创产前基因检测或羊水穿刺确诊。日常注意补充叶酸，保持规律作息，避免接触致畸物质，定期进行产前检查有助于全面评估胎儿健康状况。对于35岁以上或既往有异常妊娠史的孕妇，建议直接选择准确率更高的产前诊断方法。
怀孕不做唐筛通常不建议，唐筛是孕期重要的产前筛查手段。唐筛主要用于筛查胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险，有助于早期发现潜在问题并采取相应措施。若孕妇年龄超过35岁、有家族遗传病史或既往生育过染色体异常胎儿等情况，更应重视唐筛检查。
唐筛通过抽取孕妇血液检测特定生化指标，结合超声检查结果评估风险值。该检查无创且安全，对母婴无伤害，最佳检测时间为孕15-20周。高风险结果需进一步通过羊水穿刺或无创DNA检测确诊。未进行唐筛可能错过干预时机，增加出生缺陷风险。
极少数情况下，孕妇因严重凝血功能障碍、先兆流产等医学禁忌症无法采血时，可经医生评估后调整检查方案。部分低风险孕妇可能因心理压力拒绝检查，但需充分知情风险。现代医学也提供无创产前基因检测等替代方案，但费用较高且未完全普及。
建议孕妇按时完成唐筛等规范产检，均衡摄入叶酸和优质蛋白，避免接触辐射和致畸物质。保持适度运动如孕妇瑜伽，定期监测血压血糖。发现异常胎动或阴道出血应立即就医。产前筛查与诊断是优生优育的重要保障，需在专业医生指导下科学决策。
