骨肉瘤可能由遗传因素、放射性损伤、骨骼异常增生、病毒感染等原因引起，可通过手术切除、化疗、靶向治疗、免疫治疗等方式干预。
1、遗传因素：家族中存在RB1基因突变或Li-Fraumeni综合征可能增加患病风险，建议高风险人群定期进行影像学筛查，临床常用药物包括甲氨蝶呤、顺铂、异环磷酰胺等。
2、放射性损伤：长期接触电离辐射或既往接受过放射治疗可能诱发骨肉瘤，表现为局部疼痛和病理性骨折，需通过保肢手术联合新辅助化疗干预。
3、骨骼异常增生：佩吉特骨病等骨骼发育异常疾病可能恶变为骨肉瘤，伴随碱性磷酸酶升高和骨质破坏，需采用广泛切除术联合多柔比星治疗。
4、病毒感染：EB病毒或人疱疹病毒8型感染可能与肿瘤发生相关，典型症状包括夜间痛和软组织肿块，可考虑使用帕米膦酸钠控制骨破坏。
日常应避免接触放射源，青少年出现持续骨痛需及时就诊，术后康复期需补充优质蛋白和维生素D促进骨骼修复。
