格林-巴利综合征可能由感染因素、疫苗接种、手术创伤、自身免疫异常等原因引起，通常表现为四肢无力、感觉异常、反射减弱等症状，可通过免疫治疗、血浆置换等方式干预。
1、感染因素约三分之二患者发病前有呼吸道或胃肠道感染史，常见病原体包括空肠弯曲菌、巨细胞病毒等。感染后免疫系统错误攻击周围神经髓鞘，需进行抗感染治疗并监测呼吸功能。
2、疫苗接种部分疫苗如流感疫苗可能诱发异常免疫反应，与分子模拟机制相关。出现接种后肢体麻木需及时神经电生理检查，急性期可使用免疫球蛋白静脉注射。
3、手术创伤外科手术导致的组织损伤可能激活自身免疫应答，术后出现进行性肌无力应警惕。需联合神经科评估，严重病例需考虑血浆置换治疗。
4、自身免疫异常遗传易感性个体中免疫系统错误识别神经节苷脂为靶点，导致髓鞘脱失。典型表现为对称性迟缓性瘫痪，需长期康复训练联合B族维生素营养神经。
发病后需加强营养支持，选择高蛋白易消化食物，康复期在专业指导下进行肢体功能锻炼，定期复查神经传导速度。
