克罗恩病不属于典型的隐形遗传病，其发病与遗传易感性、环境因素、免疫异常和肠道菌群紊乱等多因素相关。
1. 遗传模式：克罗恩病属于多基因遗传病，目前尚未发现单一隐性基因突变直接致病，但存在多个易感基因位点如NOD2/CARD15的变异会增加患病风险。
2. 家族聚集性：约10％-20％患者有家族史，一级亲属患病风险较普通人高10-15倍，但不符合隐性遗传的典型垂直传递规律。
3. 环境触发：吸烟、高脂饮食、抗生素滥用等环境因素可能激活遗传易感个体的异常免疫反应，诱发肠道慢性炎症。
4. 免疫机制：Th1/Th17细胞过度活化导致肠道屏障损伤，这种免疫异常与基因调控相关，但并非单纯由隐性基因决定。
建议有家族史者定期进行胃肠镜检查，保持低脂高纤维饮食，避免吸烟等危险因素，出现腹痛腹泻等症状及时就医。
