肺纤维化不属于绝症，但属于慢性进行性疾病，主要分为特发性肺纤维化、继发性肺纤维化、药物性肺纤维化等类型。
1、疾病特点肺纤维化以肺部瘢痕组织形成为特征，疾病进展速度因人而异，部分患者通过规范治疗可长期稳定病情。
2、治疗方案现有治疗手段包括尼达尼布、吡非尼酮等抗纤维化药物，氧疗、肺康复等支持治疗，严重者可考虑肺移植手术。
3、预后差异特发性肺纤维化预后相对较差，中位生存期约3-5年；而继发性肺纤维化通过控制原发病，部分患者生存期可超过10年。
4、管理要点定期肺功能监测、预防呼吸道感染、戒烟及避免空气污染暴露，有助于延缓疾病进展。
建议患者保持规律作息，适当进行呼吸训练，饮食注意补充优质蛋白和维生素，严格遵医嘱用药并定期复查。
