多系统萎缩不是帕金森病，两者属于不同的神经系统退行性疾病。多系统萎缩主要累及自主神经、锥体外系及小脑系统，帕金森病则以黑质多巴胺能神经元变性为主。
1、病因差异多系统萎缩与α-突触核蛋白异常沉积有关，帕金森病主要因黑质多巴胺神经元退化导致。
2、症状区别多系统萎缩早期出现排尿障碍、体位性低血压等自主神经症状，帕金森病以静止性震颤、运动迟缓为典型表现。
3、病理特征多系统萎缩病理可见少突胶质细胞包涵体，帕金森病特征为路易小体形成。
4、治疗方式多系统萎缩对症治疗为主，帕金森病可通过左旋多巴等药物改善症状。
出现运动障碍或自主神经功能异常时，建议尽早就诊神经内科进行头部核磁共振、自主神经功能检测等鉴别诊断。
