常染色体显性遗传病是由常染色体上的显性致病基因引起的遗传性疾病，主要包括亨廷顿舞蹈症、家族性高胆固醇血症、多囊肾病、马凡综合征等。
1、遗传机制患者只需携带一个显性致病基因即可发病，子女有50％概率遗传该基因，男女患病概率均等。
2、临床特征通常在成年期发病，症状表现多样，可能累及神经系统、心血管系统、肾脏等多个器官系统。
3、诊断方法通过基因检测可明确致病基因，结合家族史分析和临床表现进行综合诊断。
4、防治措施目前多数疾病无法根治，以对症治疗为主，遗传咨询和产前诊断可帮助降低遗传风险。
建议有家族史的人群进行遗传咨询，孕期可通过绒毛取样或羊水穿刺进行产前基因诊断，日常注意定期体检监测相关器官功能。
