常染色体显性遗传病是由位于常染色体上的显性致病基因引起的遗传性疾病，主要包括家族性高胆固醇血症、马方综合征、亨廷顿舞蹈病、成人型多囊肾病等。
1、遗传机制致病基因位于1-22号常染色体上，只需单个等位基因突变即可发病，患者子女有50％概率继承该基因。
2、临床特征通常具有垂直遗传特点，连续多代出现患者，男女发病率均等。症状严重程度存在个体差异，部分疾病可能出现不完全外显。
3、诊断方法结合家族史、临床表现和基因检测确诊。产前诊断可通过绒毛取样或羊膜穿刺术进行基因分析。
4、管理原则以症状控制和并发症预防为主，部分疾病可通过靶向药物延缓进展。遗传咨询是重要干预手段。
建议高风险家庭进行孕前遗传咨询，患者应定期随访监测相关器官功能，保持健康生活方式有助于延缓疾病进展。
